斑馬魚直接PCR試劑盒(65°C裂解)-防PCR產(chǎn)物污染體系

 產(chǎn)品簡介

快速的從斑馬魚等淡水魚類組織、尾鰭或魚卵樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，適合快速大規(guī)模基因檢測；增加了UNG防污染體系，杜絕假陽性。

試劑盒包含裂解液/PCR Mix

產(chǎn)品特點(diǎn)

無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的DNA純化。

樣品需求量小，少到1mg魚尾鰭或10枚魚卵即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

無需研磨、破碎等特殊處理，操作簡便。

優(yōu)化的PCR體系，使PCR具有更高的特異性、更強(qiáng)的PCR反應(yīng)抑制物耐受性。

防污染PCR體系2× PCR EasyTM Mix(UNG)，有效消除由PCR產(chǎn)物所引起的污染，保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性。

產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品采用獨(dú)特的裂解緩沖液體系可以快速的從斑馬魚等淡水魚類組織、尾鰭或魚卵樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，因此特別適合大規(guī)?；驒z測。

裂解緩沖液釋放基因組DNA過程在65℃條件下10-30 min內(nèi)完成，不需要其他去蛋白、RNA等的過程，即可將釋放出的微量DNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)。

2× PCR EasyTM Mix具有很強(qiáng)的PCR反應(yīng)抑制物耐受性，能以待測樣本的裂解液為模板，進(jìn)行高效特異性擴(kuò)增。該試劑包含F(xiàn)oregene D-Taq DNAPolymerase、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR優(yōu)化劑和穩(wěn)定劑。與裂解緩沖液配合使用能夠快速簡便地對(duì)樣品進(jìn)行檢測，并具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

2× PCR EasyTM Mix(UNG)在2× PCR EasyTM Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應(yīng)前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，UNG酶對(duì)不含有尿嘧啶的模板不會(huì)造成任何影響，從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性，防止了大規(guī)?；驒z測時(shí)可能出現(xiàn)的PCR產(chǎn)物污染問題。

D-Taq DNA polymerase是Foregene為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase對(duì)多種PCR反應(yīng)抑制劑具有極強(qiáng)的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能高效擴(kuò)增痕量的DNA，擴(kuò)增速度可達(dá)2Kb/min，特別適合進(jìn)行直接PCR反應(yīng)。

試劑盒應(yīng)用

適用范圍：斑馬魚等淡水魚類。

樣本裂解釋放的DNA：僅用作PCR模板。

試劑盒可用于以下用途：轉(zhuǎn)基因型鑒定、動(dòng)物基因分型等。

試劑盒局限性

擴(kuò)增片段≤1kb；超過1kb，擴(kuò)增效率下降或者擴(kuò)增失敗。

UNG防PCR產(chǎn)物污染體系得到的PCR產(chǎn)物請(qǐng)勿用于基因克隆或測序。

PCR產(chǎn)物3’末端隨機(jī)加A尾。

點(diǎn)擊查看說明書